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Historique

Historique de l’Association SLA Suisse

 
 

Soutien aux personnes atteintes de SLA et à leurs proches

 
 
 

L’Association SLA Suisse a été créée le 12 juillet 2007, sous le nom de SLA-association.ch. Sa fondatrice et son fondateur avaient pour propos d'offrir aux personnes atteintes de SLA et à leurs proches «une aide et un soutien complets», comme l’indiquait le tout premier rapport annuel.

Aujourd'hui encore, l’objectif reste le même. L’Association SLA Suisse soutient les personnes atteintes de SLA et leurs proches par tout un éventail de prestations de service, comme le prêt de moyens auxiliaires techniques, une aide financière directe, et quantité d’autres choses.

 

 
 

Offres (lien)

 

 

Actuel (lien)

 

 

Rapports annuels (lien)

 

 
 
 

 

 
 
 

En 2007, Esther Jenny et Thomas Unteregger ont créé SLA-association.ch

 
 

 

Esther Jenny

Co-initiatrice et cofondatrice de SLA-association.ch.  Présidente pendant de nombreuses années de ce qui est devenu à présent l’Association SLA Suisse, dont elle est à présent présidente d’honneur.

«JE VOULAIS PARVENIR À CE QUE LES PERSONNES ATTEINTES DE LA SLA ET LEURS PROCHES REÇOIVENT, DANS LES TEMPS D’ÉPREUVE ENTRE LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE ET LE DÉCÈS DU PATIENT, TOUTE L'ASSISTANCE DONT ILS ONT BESOIN.»

 
 

 

Thomas Unteregger

(1956-2012)

Co-initiateur et cofondateur de SLA-association.ch; diagnostiqué SLA en 2004.

 
 

 

 
 
 

Événements choisis de l'histoire de l'association

 
 
 

2018

 
  • 8e journée SLA: «Prise en charge et accompagnement de la SLA», Zurich-Regensdorf*
 
 
 

2017

 
  • Jubilé des dix ans de l’Association SLA Suisse
  • Participation au Congrès mondial sur la SLA, à Boston (USA)
 
 
 

2016

 
  • 7e journée SLA: «La SLA – face à l’incurabilité, les soins de santé», à Bâle*
  • Forum SLA pour les spécialistes de Suisse romande, à Lausanne
  • Journée mondiale SLA avec le groupe de musique «Anna Rossinelli», à Zurich
  • Participation au Congrès mondial sur la SLA, à Dublin (Irlande)
  • 4e semaine de vacances SLA, à Locarno
 
 
 

2015

 
  • L’assemblée des membres élit Martin Burger comme président
  • Ouverture de l’agence, sise à Bâle
  • 3e semaine de vacances SLA, à Locarno
  • Soutien du projet de recherche génétique MinE
  • Participation au Congrès mondial sur la SLA, à Orlando (USA)
 
 
 

2014

 
  • Nouvelle identité visuelle en tant qu’«Association SLA Suisse»
  • 2e semaine de vacances SLA, à Locarno
  • Dons inespérés de CHF 100'000 générés par l’«Ice Bucket Challenge», le défi du seau d'eau glacé
  • 6e journée SLA: «Une qualité de vie avec la SLA», à Bâle*
  • Nouvelle offre: rencontres parallèles pour les patients et leurs proches*
  • Participation au Congrès mondial sur la SLA, à Bruxelles (Belgique)
 
 
 

2013

 
  • Lancement du projet G.E.R.A.L.D.S. (réseau destiné aux spécialistes SLA)
  • Rencontres pour les familles à Aarau, Bâle, Landquart, Dübendorf et Wil (SG)
  • Participation au Congrès mondial sur la SLA, à Milan (Italie)
 
 
 

2012

 
  • 5e journée SLA: «Le courage de vivre avec la SLA», à Nottwil*
  • Décès de Thomas Unteregger (*1956)
 
 
 

2011

 
  • Colloque sur l’accompagnement palliatif des patients SLA, à Nottwil
  • 1re semaine de vacances SLA, à Locarno
 
 
 

2010

 
  • 4e journée SLA: «Échange d'expériences et transfert de connaissances», Saint-Gall*
  • Symposium SLA (Lugano), en collaboration avec l'Associazione Sclerosi Laterale Amiotrofica Svizzera Italiana (ASLASI)
 
 
 

2009

 
  • Lancement de l’offre «FirstHelp SLA», rebaptisée «SLA Care» en 2014
  • Affiliation à l’«International Alliance of ALS/MND Associations»
  • Participation au Congrès mondial sur la SLA, à Berlin (Allemagne)
 
 
 

2008

 
  • Premières réunions d’information et pour les proches; mise en ligne d’un site Web
 
 
 

2007

 
  • Création de l’association, coprésidence assurée par Thomas Unteregger et Esther Jenny
 
 
 

 

 

* Offres en coopération avec l’Association suisse pour maladies neuromusculaires

 
 

 

 
 
 

 

 

 

 

 

 
 

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